G8.1.3 C
Overgang til morsmelk angis som minimal (< 2 %), liten (2–5 %), moderat (5–10 %) eller høy (10–50 %) basert på fraksjon av morens dose/kg kroppsvekt som barnet tilføres. (Barnets relative dose.) Over 3–4 ukers bruk ansees som langtidsbehandling. | ||
|---|---|---|
Legemiddel |
MM kategori |
Dokumentasjon vedrørende bruk under amming |
3 |
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
Cannabidiol |
5 |
|
Cannabinoider |
5 |
|
3 |
Opplysninger mangler |
|
3 |
Opplysninger mangler |
|
1 |
||
Cefalosporiner |
1, 2, 3 |
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende. Begrenset klinisk erfaring med nyere preparater. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
2 |
||
Cefazolin |
3 |
Lav biotilgjengelighet tilsier liten systemisk absorpsjon via barnets mage-tarm-kanal. Manglende klinisk erfaring tilsier at alternativt cefalosporin bør brukes hos ammende. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
Cefepim |
3 |
Produsenten oppgir at cefepim går over i morsmelken i svært liten grad. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk). |
3 |
Opplysninger mangler. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
2 |
||
2 |
||
3 |
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Alternativt cefalosporin bør fortrinnsvis brukes hos ammende pga. manglende klinisk erfaring. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
1 |
||
Ceftazidim + avibaktam |
3 |
Manglende klinisk erfaring tilsier at alternativt cefalosporin bør brukes hos ammende. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
Ceftolozan |
3 |
|
2 |
||
2 |
||
2 |
Overgang til morsmelk er minimal. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
Cenegermin |
0 |
Manglende systemisk opptak tilsier lav risiko. |
3 |
Opplysninger mangler. |
|
3 |
Manglende systemisk opptak tilsier lav risiko. |
|
C1-esterasehemmer |
0 |
Opplysninger mangler |
2 |
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
0 |
||
3 |
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet |
|
Cetylpyridin |
2 |
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende |
3 |
Opplysninger mangler. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
3 |
Overgang til morsmelk er ukjent. Andre midler bør fortrinnsvis benyttes av ammende pga. liten klinisk erfaring. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
0 |
Kan brukes av ammende |
|
4 |
Overgang til morsmelk er minimal. Amming bør likevel unngås pga. ciklosporins immunsuppressive effekt og begrenset klinisk erfaring hos ammende. |
|
Cilastatin |
3 |
Opplysninger mangler. Risiko for farmakologiske effekter på barnet ansees som liten |
2 |
Overgang til morsmelk er høy (muligens aktivt opptak). Teoretisk mulighet for hemning av barnets mikrosomale enzymer. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
3 |
Opplysninger mangler |
|
3 |
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Fordi cipaglucosidase alfa er et stort proteinmolekyl, vil mengden i melk sannsynligvis være minimal. Mengden absorbert av spedbarnet forventes å være minimal på grunn av dårlig biotilgjengelighet. |
|
3 |
Overgang til morsmelk er liten. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
2 |
||
5 |
Overgang til morsmelk er høy. Bruk hos ammende frarådes. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
2 |
Overgang til morsmelk er liten til moderat. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
COMT-hemmere |
3 |
Se de enkelte virkestoffene |
Conestat alfa |
0 |
Opplysninger mangler. Liten sannsynlighet for absorpsjon av legemidlet fra barnets mage-tarm-kanal |
COX-2-hemmere |
2, 3 |
Klinisk erfaring hos ammende er begrenset. Se også de enkelte virkestoffene |
|
||
Cyanokobalamin (= vitamin B12) |
1 |
|
4 |
||
5 |
||
Cytostatika |
5 |
Bruk hos ammende frarådes pga. virkestoffenes toksiske virkninger |